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A formação aborda a auditoria a cadeias de valor de produtos farmacêuticos, desde a produção de matérias até a fabricação de produtos a granel, seguindo os requisitos da orientação de boas práticas de fabrico ICH Q7A para ingredientes farmacêuticos ativos (API).

No final da formação, será capaz de:

  • compreender os requisitos de GMP para ingredientes farmacêuticos ativos
  • ajudar cada pessoa envolvida em GMP a compreender sua contribuição na estrutura  de uma organização
  • saber como diferentes departamentos funcionam em conjunto com projeção da qualidade, segurança e eficácia dos produtos farmacêuticos como uma responsabilidade interfuncional
  • compreender os motivos para adotar e desenvolver uma atitude positiva em relação às regras de GMP

Saiba mais.